2025年11月11日，安徽安科生物工程（集團(tuán)）股份有限公司（以下簡稱“安科生物”）與博生吉醫(yī)藥科技（蘇州）有限公司（以下簡稱“博生吉”）共同宣布，雙方簽署《增資協(xié)議》與《獨(dú)家代理框架協(xié)議》，達(dá)成新一輪深度戰(zhàn)略合作。根據(jù)協(xié)議，安科生物作為博生吉第二大股東再次出資3000萬元人民幣對(duì)博生吉進(jìn)行增資，同時(shí)將發(fā)揮公司商業(yè)化優(yōu)勢(shì)獲得博生吉核心產(chǎn)品PA3-17注射液在大中華區(qū)（中國大陸及港澳臺(tái)）的獨(dú)家代理權(quán)。此舉標(biāo)志著雙方從早期的研發(fā)合作與股權(quán)投資關(guān)系，正式升級(jí)為“資本綁定+商業(yè)共營”的全方位戰(zhàn)略伙伴關(guān)系。

本次合作圍繞博生吉的核心在研產(chǎn)品——全球首款獲批臨床試驗(yàn)（IND）的靶向CD7自體CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品“PA3-17注射液”展開。該產(chǎn)品由博生吉全資子公司博生吉安科細(xì)胞技術(shù)有限公司自主研發(fā)，創(chuàng)新性地采用非基因編輯策略，有效解決了PA3-17注射液制備過程中CAR-T細(xì)胞自相殘殺及腫瘤細(xì)胞污染的行業(yè)難題，并已建立起全新的質(zhì)控體系。I期注冊(cè)臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，PA3-17注射液在復(fù)發(fā)難治性T-ALL和T-LBL患者中，展現(xiàn)出良好的安全性與突出療效。目前，PA3-17注射液已被納入國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）突破性治療品種名單，并已進(jìn)入關(guān)鍵II期臨床試驗(yàn)階段，上市進(jìn)程進(jìn)入“倒計(jì)時(shí)”。

安科生物作為博生吉重要股東，與其合作淵源已久。安科生物不僅是博生吉的早期戰(zhàn)略投資者，雙方此前已通過合資公司“博生吉安科”在細(xì)胞藥物研發(fā)上積累了深厚的合作基礎(chǔ)。此次增資與獨(dú)家代理框架協(xié)議的簽署，更是雙方在研發(fā)協(xié)同基礎(chǔ)上，向商業(yè)化環(huán)節(jié)的深度延伸。根據(jù)協(xié)議約定，除PA3-17注射液外，博生吉后續(xù)其他創(chuàng)新產(chǎn)品上市時(shí)，安科生物也將享有優(yōu)先代理權(quán)。此舉從單一產(chǎn)品擴(kuò)展到整個(gè)CAR-T產(chǎn)品管線，為后續(xù)雙發(fā)合作構(gòu)建了長期伙伴關(guān)系。

安科生物憑借其覆蓋全國的成熟營銷體系與商業(yè)化經(jīng)驗(yàn)，將為PA3-17注射液的快速市場(chǎng)滲透提供強(qiáng)力支撐。此次“增資+獨(dú)家代理”的雙軌模式，不僅為博生吉的產(chǎn)品上市鋪設(shè)了“高速通道”，也體現(xiàn)了安科生物前瞻性布局創(chuàng)新藥賽道，通過資本賦能與商業(yè)化能力，助力前沿技術(shù)從實(shí)驗(yàn)室走向市場(chǎng)的戰(zhàn)略決心。雙方的合作深化，有望為中國CAR-T細(xì)胞治療領(lǐng)域的自主創(chuàng)新與商業(yè)化落地注入關(guān)鍵動(dòng)能。