2025年美國風(fēng)濕病學(xué)會 (ACR)年會 將于2025年10月24-29日在美國芝加哥舉行。安科生物參股公司博生吉自主研發(fā)的通用型細胞藥物UTAA91的突破性研究成果，成功入選2025年美國風(fēng)濕病學(xué)會（ACR）年會壁報展示。

UTAA91治療自身免疫性疾病研究摘要已在ACR官網(wǎng)發(fā)布（鏈接：https://acrabstracts.org/）

關(guān)于UTAA91產(chǎn)品

目前，自身免疫疾病的治療仍存在顯著臨床瓶頸：現(xiàn)有療法多以清除B細胞為主，但對過度活化的致病性T細胞缺乏有效手段，且難以實現(xiàn)多靶點協(xié)同干預(yù)。博生吉UTAA91作為全球首創(chuàng)的雙靶點（PD-1/CD19）通用型CAR-Vδ1T細胞產(chǎn)品，以三大協(xié)同機制突破現(xiàn)有治療局限，推動深度免疫重建：

（1）精準靶向致病T細胞：通過PD-1激活型納米抗體引導(dǎo)的CAR結(jié)構(gòu)，特異性清除PD-1+過度活化的致病性T細胞（如Tfh、Tph等），直擊自身免疫的核心環(huán)節(jié)；

（2）高效清除B細胞：借助CD19靶向的CAR設(shè)計，實現(xiàn)B細胞的高效耗竭，從而切斷病理性T–B細胞間的協(xié)同激活通路；

（3）優(yōu)越的組織浸潤性：依托Vδ1T細胞天然的歸巢能力，有效穿透病變組織，實現(xiàn)從外周至深部病灶的全面清除。

UTAA91產(chǎn)品臨床前成果

在臨床前研究中，UTAA91展現(xiàn)出全方位的卓越性能。其cGMP生產(chǎn)工藝穩(wěn)定可靠，所獲得的細胞產(chǎn)品具有高純度（＞95%）、穩(wěn)定的CAR表達（＞30%）和高效的Fas單基因敲除效率（＞95%）。

在體外實驗中，UTAA91對多種自身免疫疾病（如SLE、RA、SS）患者來源的致病細胞表現(xiàn)出高效的雙重清除能力：既能有效清除CD19?B細胞，也能特異性清除過度活化的PD-1?T細胞（包括Tfh和Tph），同時保留功能性PD-1?T細胞亞群。

在體內(nèi)T細胞人源化小鼠模型中，UTAA91顯著降低宿主抗移植物反應(yīng)（HvGR），高效清除PD-1?T細胞并抑制腫瘤生長，展現(xiàn)出優(yōu)異的藥代動力學(xué)特征；在CD34?造血干細胞人源化小鼠模型中，UTAA91進一步表現(xiàn)出強大的組織浸潤能力，能夠同時清除外周和組織中的B細胞與PD-1?T細胞，且在整個實驗過程中安全性良好，未觀察到治療相關(guān)毒性。

該研究首次在臨床前水平證實，UTAA91通過單一療法即可同時精準靶向CD19?B細胞、Tfh/Tph及過度活化的PD-1?T細胞，同時保留功能性T細胞，實現(xiàn)了對T-B細胞雙向致病通路的協(xié)同阻斷，展現(xiàn)出顯著的臨床轉(zhuǎn)化潛力。

平臺延伸：

開拓體內(nèi)CAR-T治療新前景

基于UTAA91中驗證成功的雙特異性CAR結(jié)構(gòu)，博生吉進一步開發(fā)了基于慢病毒載體的體內(nèi)CAR-T產(chǎn)品（LV091）。該產(chǎn)品目前在臨床前展現(xiàn)出顯著功能性活性，預(yù)示著該創(chuàng)新CAR結(jié)構(gòu)在體內(nèi)CAR-T療法中的巨大應(yīng)用潛力。

相關(guān)鏈接：【1】ACR官網(wǎng)：https://rheumatology.org/

聲明：

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